Aufgaben
- Aufreinigung von rekombinanten Proteinen mittels chromatographischen Trenntechniken, pharmazeutischem Workflow durch Filtration, Chromatographie, TFF etc. im Reinraum
- GMP-gerechte Dokumentation
- Wareneingangskontrolle und Aufnahme der Produktionsmaterialien / Equipment
- Vorbereiten und/oder Durchführung von komplett aseptischen biopharmazeutischen Downstream-Phase der Herstellung aller gängigen Substanzen
- Aseptische Abfüllung des Produktes
- Durchführung und Auswertung von In-Prozess-Kontrollen
- Unterstützung bei der Qualifizierung und Kalibrierung sämtlicher Laborgeräte sowie Wartung der Geräte
- Unterstützung bei der Einarbeitung von neuen Mitarbeitern und Unterstützung neuer Mitarbeiter
- Einhaltung der Vorgaben der SOPs, GDPs und interne umfassende Mitarbeiterunterweisung
Profil
- Abgeschlossene Berufsausbildung als CTA, BTA, Pharmakant, Laborant oder z.B. Biotechnologie
- Berufserfahrung in pharmazeutischer Industrie unter GMP-Vorgaben wünschenswert
- Kenntnisse im Technologietransfer sowie Säulenchromatographie von Vorteil
- Hohes Verständnis GMP-gerechter Dokumentation
- Teamfähigkeit und selbstständige Arbeitsweise
- Bereitschaft zur Früh- und Spätschicht
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse
- Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie Spaß an der Tätigkeit in einem Routinebetrieb
Benefits
- Internationales Unternehmen
- 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Umfangreiche Mitarbeiterbenefits
- Attraktive Vergütung
